- استعرضت Seegene فيديو تصوّري يُعرّف بنظام ™CURECA خلال مؤتمر ESCMID Global 2025 — وهو نظام آلي بالكامل مُصمم لتغطية دورة عمل اختبارات تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) بالكامل، بدءًا من المعالجة الأولية للعينة وحتى تحليل النتائج.
- تم تصميم ™CURECA للعمل على مدار الساعة طوال أيام الأسبوع بدون تدخل بشري، ويعكس التزام الشركة بإرساء معيار عالمي جديد وتحقيق رؤيتها “عالم خالٍ من جميع الأمراض”.
سيول، كوريا الجنوبية, 16 أبريل / نيسان 2025 /PRNewswire/ — شركة Seegene Inc.، الرائدة عالميًا في مجال التشخيص الجزيئي (MDx)، قدمت رؤيتها للابتكار في أتمتة المختبرات مع تطويرها لنظام ™CURECA — وهو نظام من الجيل التالي قيد التطوير حاليًا، مُصمم لتبسيط أتمتة اختبارات تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وبيئات المختبرات.
وقد أعلنت الشركة اليوم أنها عرضت فيديو تصوّري لنظام ™CURECA خلال مؤتمر الجمعية الأوروبية لعلم الأحياء الدقيقة السريرية والأمراض المُعدية (ESCMID Global 2025)، والذي يُعقد في الفترة من 11 إلى 15 أبريل في فيينا، النمسا. يوضح الفيديو أهداف تصميم النظام ومسار العمل المتوقع. من المتوقع إجراء عرض فعلي للنظام في يوليو 2025 خلال مؤتمر الجمعية الأمريكية للتشخيص والطب المخبري (ADLM 2025) في شيكاغو.
™CURECA — اختصارًا لـ “أتمتة كاملة مستمرة، غير محدودة، ذات وصول عشوائي، قابلة للتوسعة والتخصيص” — هو الحل المبتكر الذي تطمح Seegene إلى تقديمه في مجال اختبارات PCR، ويهدف إلى تمكين الأتمتة الكاملة لجميع مراحل سير عمل اختبارات PCR. من المتوقع أن يتضمن النظام مكونين أساسيين: نظام المعالجة الأولية القابل للتخصيص (CPS)، المسؤول عن تحميل العينات ومعالجتها بشكل أولي؛ ونظام الأتمتة الكاملة القابل للتخصيص والتوسعة (CEFA)، الذي يتولى تحميل العينات وتحضيرها لاستخلاص الأحماض النووية، وضبط إعدادات اختبارات PCR، وتضخيم الجينات، وتحليل النتائج.
الريادة في الأتمتة الكاملة لمعالجة العينات الأولية لاختبارات PCR
تتطلب مرحلة المعالجة الأولية في التشخيص الجزيئي (MDx) تعاملًا دقيقًا مع أنواع مختلفة من العينات — مثل البراز، والبول، والدم، والبلغم — بالإضافة إلى فرز حاويات بأشكال وأحجام مختلفة. وعادةً ما كانت هذه العملية تعتمد بشكل كبير على العمل اليدوي الذي يقوم به مختصون مدربون في المختبرات.
كانت Seegene تعمل على قيادة الابتكار في مجال أتمتة معالجة العينات الأولية لجميع أنواع عينات PCR، من خلال تطوير نظام المعالجة الأولية القابل للتخصيص (CPS). وقد تم تصميم هذا النظام لأتمتة خطوات رئيسية مثل فرز العينات، والطرد المركزي، والرجّ (vortexing)، والمعالجة الحرارية. ومن الممكن أيضًا أن يعمل نظام المعالجة الأولية القابل للتخصيص (CPS) بشكل مستقل عن نظام ™CURECA الكامل، ليتم استخدامه في مجالات أخرى من الفحوصات المخبرية مثل أمراض الدم، والكيمياء الحيوية، والتشخيص المناعي — مما يوسّع من نطاق تطبيقاته المحتملة في مسارات عمل المختبرات السريرية.
يهدف التصميم المعياري لنظام ™CURECA لتوفير المرونة للمختبرات لتهيئة النظام وفقًا للاحتياجات التشغيلية. من خلال دعم الأتمتة عبر سير العمل الكامل، يهدف النظام إلى تقليل مخاطر الأخطاء البشرية وتمكين إجراء اختبارات PCR مستمرة وعالية الإنتاجية على مدار الساعة طوال أيام الأسبوع.
في مؤتمر ESCMID Global 2025، عرضت Seegene فيديو تصوري يُحاكي سير العمل الكامل لأتمتة اختبارات PCR — بدءًا من تحميل العينات ومعالجتها الأولية، وصولاً إلى استخلاص الأحماض النووية، وضبط إعدادات PCR، وتضخيم الجينات، وتحليل النتائج. ركز العرض أيضًا على قدرة النظام على التكيف مع بيئات المختبرات المختلفة وسعات الفحوصات المتنوعة.
سيدعم نظام ™CURECA رؤية Seegene “عالم خال من جميع الأمراض”
قال الدكتور Jong-Yoon Chun، المؤسس والرئيس التنفيذي لشركة Seegene: “حتى الآن، لم يوجد أي نظام قادر على أتمتة معالجة العينات الأولية بالكامل لجميع أنواع العينات، مما حال دون تحقيق الأتمتة الحقيقية في التشخيص الجزيئي (MDx)”. “كنا نهدف إلى تحديد معيار عالمي جديد والمساعدة في إعادة تشكيل مستقبل التشخيص الجزيئي.(MDx) “
كما أشار الدكتور Chun إلى أن ™CURECA يُتوقع أن يدعم مبادرة Seegene العالمية لمشاركة التكنولوجيا، والتي تهدف إلى جعل التشخيص الجزيئي (MDx) المتقدم متوفرًا ومُستخدمًا أكثر في الرعاية الصحية اليومية حول العالم. “مثّل نظام ™CURECA خطوة مبكرة نحو تحقيق رؤية Seegene ‘عالم خال من جميع الأمراض’. سنواصل القيادة من خلال الابتكار والتعاون العالمي لدفع هذه الرؤية إلى الأمام”.
شركة Seegene سلطت الضوء على “إعادة تعريف التشخيص الجزيئي (MDx)” في مؤتمر ESCMID 2025
عرضت Seegene محفظتها من اختبارات PCR الفورية المعتمدة على تشخيص المتلازمات تحت شعار “إعادة تعريف التشخيص الجزيئي (MDx)” في مؤتمر ESCMID Global 2025، بما في ذلك حلول الاختبار المُثبتة التي يتم استخدامها حاليًا. كما استضافت الشركة جلسات ندوات خلال المؤتمر، لاستكشاف الدور المتطور للتشخيص الجزيئي (MDx) في معالجة مقاومة مضادات الميكروبات (AMR) والاحتياجات التشخيصية المتغيرة في عصر ما بعد COVID-19. لقد صُممت الاختبارات المميزة، مثل مقاومة الأدوية (Entero DR) ومقاومة مضادات الميكروبات للأمراض المنقولة جنسيًا (STI-AMR)، لدعم اتخاذ قرارات علاجية أكثر وعيًا وفي الوقت المناسب.
نبذة عن شركة Seegene
لدى Seegene أكثر من 20 عامًا من الخبرة المُكرسة في مجال البحث، والتطوير، والتصنيع، والأعمال المتعلقة بتقنيات اختبارات تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) الفوري بناءً على تشخيص المتلازمات. تم تسليط الضوء على هذه الخبرة بشكل خاص خلال جائحة COVID-19 عندما قدمت Seegene أكثر من 340 مليون اختبار COVID-19 لأكثر من 100 دولة في جميع أنحاء العالم. الميزة الأساسية لتقنية Seegene لاختبارات تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) الفوري بناءً على تشخيص المتلازمات هي القدرة على الكشف في وقت واحد عن 14 مسببًا مرضيًا تُسبب أعراضًا متشابهة، وذلك في أنبوب واحد مع توفير معلومات كمية.
تفضل بزيارة: Seegene.com وتابعنا على: linkedin.com/company/seegene-inc
مبادرة مشاركة التكنولوجيا
تهدف مبادرة مشاركة التكنولوجيا إلى نشر تقنيات Seegene المتقدمة في التشخيص وتحليل البيانات على مستوى العالم، بما في ذلك تقنية اختبارات PCR الفورية المعتمدة على تشخيص المتلازمات، ونظام تطوير المنتجات الآلي (SGDDS)، وذلك من خلال التعاون مع شركة رائدة في كل دولة. ستتعاون الشركات الشريكة مع العلماء والخبراء المحليين لتطوير اختبارات تشخيصية مصممة خصيصًا لتلبية احتياجات مجتمعاتهم ومجالاتهم، تشمل مجموعة واسعة من الأمراض البشرية وغير البشرية. وتتمثل الرؤية النهائية للمبادرة في خلق “عالم خالٍ من الأمراض” — مستقبل لا يعاني فيه الناس من الأمراض المعدية والسرطان، وتزدهر فيه الحيوانات والنباتات دون أمراض.
الشعار – https://mma.prnewswire.com/media/1357790/5261335/Seegene_logo_Logo.jpg
View original content: